Cellules souches - À la pointe de la recherche

Avec, en 2005, la création de l’I-Stem (Institut des cellules souches pour le traitement et l’étude des maladies monogéniques), dirigé par Marc Peschanski, Genopole^® prend une part très active dans l’un des domaines les plus prometteurs de la biologie actuelle, tant pour la médecine que pour la recherche et les biotechnologies : celui des cellules souches.
Ce projet, porté également par l’Inserm, l’AFM, et l’université d’Évry, a été créé pour mieux cerner l’utilisation potentielle de cellules souches embryonnaires humaines,
porteuses d’anomalies génétiques, dans l’approche thérapeutique et physiopathologique des maladies génétiques rares.

L'I-stem est la concrétisation de ce projet sur les cellules souches
I-Stem – Institut des cellules souches pour le traitement et l’étude des maladies monogéniques- est un laboratoire qui explore les potentiels thérapeutiques des cellules souches dans les maladies rares d’origine génétique. Il est dirigé par Marc Peschanski, directeur de recherche à l’Inserm. Soutenu par Genopole et accueilli au sein du bioparc, le laboratoire bénéficie des tutelles de l’Inserm et de l’Université d’Evry-Val-d’Essonne, ainsi que d’un partenariat de l’AFM, Association Française contre les Myopathies. Il a déjà reçu des financements de nombreuses institutions, Conseil régional d’Ile-de-France, Conseil général de l’Essonne, Agence Nationale de la Recherche, Communauté Européenne et fait partie du programme IngeCELL du Pôle de compétitivité Medicen paris Région.
I-Stem a obtenu début 2005 la toute première autorisation à travailler sur les cellules souches embryonnaires humaines en France. En juin 2006, il a reçu de plus l’autorisation de l’Agence de la Biomédecine pour construire une banque de lignées de cellules mutées, pouvant servir de modèle pour l’étude des maladies monogéniques.

I-Stem se positionne comme un centre de « recherche et développement » visant à la réalisation d’objectifs thérapeutiques précis.
5 grands pôles de recherche : pour chaque domaine, une cible précise

• Biotechnologies : usine cellulaire, ingénierie génétique et criblage à haut débit
• Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire et modélisation pathologique de la maladie de Huntington
• Cardiomyopathies : cardiogénèse et thérapie cellulaire des atteintes cardiaques associées à la myopathie de Duchenne et à l’ischémie
• Maladies neuromusculaires : modélisation pathologique de la myotonie de Steinert
• Génodermatoses : modélisation pathologique de la maladie de Clouston

Présentation de l'Istem (728Ko - document pdf)

Dernière mise à jour : 06/09/20007

Pour en savoir plus

Document de l'Association Française contre les Myopathies (AFM) : "Point sur les cellules souches"

Parce qu'elles sont capables de se multiplier "à l’infini" et qu'elles peuvent se transformer en différents types cellulaires, les cellules souches représentent une piste thérapeutique d’avenir pour les maladies neuromusculaires et plus largement l'ensemble des maladies rares ou fréquentes. Mais que sont-elles au juste ? Pourquoi représentent-elles un enjeu scientifique majeur ?

Document AFM de : Septembre 2006.